El parche anticonceptivo es un método anticonceptivo transdérmico que libera dos hormonas sintéticas en el torrente sanguíneo: etinilestradiol (un estrógeno) y norelgestromina (una progestina).Estas hormonas actúan conjuntamente para evitar el embarazo inhibiendo la ovulación, espesando el moco cervical y alterando el revestimiento uterino.El parche se aplica semanalmente durante tres semanas, seguidas de una semana sin hormonas para permitir el sangrado por deprivación.Su comodidad y la administración constante de hormonas lo convierten en una alternativa popular a los anticonceptivos orales, aunque comparte mecanismos y posibles efectos secundarios similares.
Explicación de los puntos clave:
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Hormonas principales del parche anticonceptivo
- Etinilestradiol:Estrógeno sintético que suprime la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (LH), impidiendo la ovulación.También estabiliza el revestimiento endometrial.
- Norelgestromin:Una progestina derivada del norgestimato, que inhibe aún más la ovulación, espesa el moco cervical (bloqueando la entrada de espermatozoides) y adelgaza el revestimiento uterino para impedir la implantación.
- Estas hormonas imitan las fluctuaciones hormonales naturales del ciclo menstrual, pero en niveles controlados para garantizar la eficacia anticonceptiva.
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Mecanismo de acción
- Supresión de la ovulación:Las hormonas combinadas alteran el eje hipotalámico-hipofisario-ovárico, deteniendo la liberación de óvulos.
- Alteración del moco cervical:El predominio de progestágenos reduce la permeabilidad del moco, creando una barrera para los espermatozoides.
- Cambios endometriales:El revestimiento uterino se vuelve menos receptivo a los óvulos fecundados, lo que reduce las posibilidades de implantación.
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Sistema de parto
- El parche de estradiol td suministra hormonas por vía transdérmica, evitando el sistema digestivo para una absorción constante.Esto evita el metabolismo de primer paso, reduciendo potencialmente los efectos secundarios relacionados con el hígado en comparación con las píldoras orales.
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Protocolo de uso
- Se aplica semanalmente durante 21 días (normalmente en las nalgas, el abdomen o la parte superior del torso), seguido de un intervalo de 7 días sin parche para inducir el sangrado de retirada.
- La constancia en el momento de la aplicación es crucial para mantener los niveles hormonales.
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Consideraciones para los compradores
- Eficacia:Más del 99% de eficacia con un uso perfecto; ~91% con un uso típico (por ejemplo, sustitución retardada del parche).
- Efectos secundarios:Similares a los anticonceptivos orales (por ejemplo, náuseas, sensibilidad mamaria, riesgos raros de coágulos sanguíneos).
- Alternativas:Comparar con otros anticonceptivos de estrógeno-progestina (por ejemplo, píldoras, anillos) en función del estilo de vida de la paciente y de su capacidad de adherencia.
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Importancia clínica
- Ideal para pacientes que buscan una anticoncepción no diaria, pero menos adecuada para las que tienen contraindicaciones para los estrógenos (por ejemplo, antecedentes de tromboembolismo).
- Las dosis hormonales se adaptan para equilibrar la eficacia y la tolerabilidad, y las nuevas fórmulas pretenden minimizar los efectos secundarios.
Al conocer estos componentes, los compradores pueden evaluar la idoneidad del parche para diferentes poblaciones, garantizando decisiones de compra informadas en los entornos sanitarios.
Tabla resumen:
| Componente | Papel en la anticoncepción |
|---|---|
| Etinilestradiol | Estrógeno sintético; suprime la ovulación y estabiliza el revestimiento uterino. |
| Norelgestromina | Progestina; espesa el moco cervical, adelgaza el revestimiento uterino e inhibe aún más la ovulación. |
| Método de administración | Parche transdérmico (absorción constante, evita el metabolismo de primer paso). |
| Eficacia | >99% con uso perfecto; ~91% con uso típico. |
| Mecanismo principal | Supresión de la ovulación + barrera espermática + cambios endometriales. |
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