Los parches analgésicos administran la medicación mediante un proceso de absorción transdérmica en varios pasos.Los principios activos penetran primero en la capa externa de la piel (estrato córneo) y luego se difunden a través de las capas epidérmicas más profundas antes de llegar a la dermis, donde los capilares los absorben en la circulación sistémica.Este método de administración controlada evita el sistema digestivo, proporcionando un alivio constante del dolor y minimizando los efectos secundarios.
Explicación de los puntos clave:
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Adhesión y activación de los parches
- Los parches contra el dolor Se adhieren a la superficie de la piel mediante adhesivos de calidad médica.
- El calor corporal activa el sistema de administración del fármaco, iniciando la liberación del medicamento
- La capa adhesiva mantiene un contacto continuo para una administración sostenida (a diferencia de los medicamentos orales)
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Penetración del estrato córneo
- La capa más externa de la piel (15-20 capas celulares de grosor) actúa como barrera primaria
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Los medicamentos atraviesan esta capa a través de
- Vías intercelulares lipídicas
- Vías transcelulares (a través de los queratinocitos)
- Vías del folículo piloso/derivación
- Los potenciadores de la penetración en el parche pueden facilitar este proceso
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Difusión epidérmica
- Tras atravesar el estrato córneo, los fármacos se mueven a través de la epidermis viable.
- Esta región avascular requiere difusión pasiva (sin vasos sanguíneos)
- Los gradientes de concentración del fármaco impulsan este movimiento descendente
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Absorción dérmica
- La dermis contiene densas redes capilares
- El elevado flujo sanguíneo (0,05 ml/min/g de tejido) permite una rápida absorción
- Los fármacos lipofílicos se dividen más eficazmente en las paredes capilares
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Circulación sistémica
- Los capilares alimentan vasos sanguíneos más grandes
- Se evita el metabolismo de primer paso (descomposición hepática)
- Proporciona niveles sanguíneos más constantes que la administración oral
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Factores que afectan a la absorción
- Estado de la piel (hidratación, temperatura, grosor)
- Peso molecular del fármaco (<500 Daltons ideal)
- Lipofilia del fármaco (solubilidad equilibrada en aceite/agua)
- Formulación del parche (matriz frente a sistemas de depósito)
Esta vía transdérmica ofrece ventajas como niveles estables de fármaco y efectos secundarios gastrointestinales reducidos, aunque las tasas de absorción varían en función de la fisiología individual y del diseño del parche.¿Se ha planteado cómo puede afectar la preparación de la piel (limpieza/afeitado) a este proceso de administración?Estos discretos parches representan una de las muchas tecnologías que conforman tranquilamente las estrategias modernas de tratamiento del dolor.
Tabla resumen:
| Etapa de absorción | Proceso clave | Ventaja |
|---|---|---|
| Adhesión del parche | El adhesivo de calidad médica mantiene el contacto con la piel | Liberación continua del fármaco (frente a los picos de medicación oral) |
| Penetración en el estrato córneo | Los fármacos atraviesan la piel a través de las vías lipídicas/folículos | Evita los procesos digestivos difíciles |
| Difusión epidérmica | Movimiento pasivo a través de capas avasculares | Minimiza la irritación tisular local |
| Absorción dérmica | Los capilares absorben el medicamento en el torrente sanguíneo | Evita el metabolismo hepático de primer paso (mayor biodisponibilidad) |
| Circulación sistémica | Niveles estables del fármaco en sangre | Reducción de los efectos secundarios frente a la administración oral |
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