La lidocaína transdérmica de prescripción está disponible principalmente en forma de parches y sistemas tópicos, con dosis y protocolos de aplicación estandarizados para garantizar la seguridad y la eficacia.Las formulaciones más comunes son las concentraciones del 5% (700 mg/parche) y del 1,8% (36 mg/parche), que se aplican una vez al día para el alivio del dolor localizado.Las pautas de uso clave incluyen un máximo de 3 parches/sistemas tópicos a la vez, limitados a 12 horas de uso al día, seguidas de un descanso de 12 horas.Estos productos están diseñados para una administración selectiva minimizando los riesgos de absorción sistémica.
Explicación de los puntos clave:
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Formas disponibles y puntos fuertes
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Formas primarias:
- Parche transdérmico de lidocaína (5% o 700mg/parche, 1,8% o 36mg/parche, y variantes al 4%).
- Sistema tópico (concentración del 1,8%).
- Otras formas tópicas:Aunque no es transdérmica, la lidocaína también se presenta en cremas, geles, aerosoles y más para usos sin receta o alternativos.
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Formas primarias:
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Dosis y aplicación
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Dosis estándar:
- 5% Parche:Proporciona 700 mg de lidocaína por parche.
- Sistema tópico al 1,8:Proporciona 36mg/parche, con una exposición equivalente al parche del 5% debido a la administración optimizada.
- Frecuencia:Aplicado una vez al día según sea necesario, con un máximo de 3 parches/sistemas simultáneamente.
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Dosis estándar:
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Directrices de uso
- Duración:Los parches no deben usarse más de 12 horas seguidas por cada período de 24 horas (por ejemplo, 12 horas encendido, 12 horas apagado).
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Precauciones:
- Evitar la combinación con otros anestésicos locales para prevenir la toxicidad sistémica.
- No aplicar sobre piel lesionada o mucosas.
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Equivalencia y seguridad
- El sistema al 1,8% es bioequivalente al parche al 5%, ofreciendo un alivio del dolor similar con una formulación ajustada.
- Debe controlarse la absorción total de lidocaína si se utiliza junto con otros productos anestésicos.
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Consideraciones clínicas
- Diseñado para el dolor localizado (por ejemplo, neuralgia post-herpética), no para afecciones sistémicas.
- Los pacientes deben rotar los lugares de aplicación para reducir la irritación cutánea.
Estos protocolos equilibran la eficacia con la seguridad, garantizando la administración controlada del fármaco al tiempo que se mitigan riesgos como las reacciones cutáneas o la absorción sistémica.Para los compradores, conocer estas especificidades garantiza una adquisición y un asesoramiento adecuados a los pacientes.
Cuadro recapitulativo:
| Aspecto | Detalles |
|---|---|
| Formas primarias |
- Parche de lidocaína al 5% (700mg/parche)
- Sistema tópico al 1,8% (36mg/parche) |
| Posología y frecuencia |
- Una aplicación diaria
- Máximo 3 parches/sistemas a la vez |
| Pautas de uso |
- 12 horas de uso, 12 horas de descanso
- Evitar lesiones en piel/mucosas |
| Notas de seguridad |
- Alivio bioequivalente del dolor (1,8% = 5%)
- Control de la absorción sistémica |
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