Conocimiento ¿Qué son los parches transdérmicos y cómo funcionan?Guía para la administración eficaz de fármacos
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Equipo técnico · Enokon

Actualizado hace 2 semanas

¿Qué son los parches transdérmicos y cómo funcionan?Guía para la administración eficaz de fármacos

Los parches transdérmicos son sistemas adhesivos medicinales diseñados para administrar fármacos a través de la piel al torrente sanguíneo a velocidades controladas.Aprovechan la permeabilidad de la piel para absorber los principios activos y ofrecen ventajas como evitar el metabolismo gastrointestinal, proporcionar niveles estables de fármaco y reducir la frecuencia de administración.Su eficacia depende de las propiedades del fármaco (tamaño molecular, lipofilia, etc.) y de los factores cutáneos y ambientales.Las aplicaciones más comunes van desde el tratamiento del dolor hasta la terapia hormonal, siendo fundamentales una aplicación adecuada y la rotación de las zonas de aplicación para obtener resultados óptimos.

Explicación de los puntos clave:

  1. Definición y mecanismo

    • A parche transdérmico es un sistema adhesivo en capas que contiene medicamentos, potenciadores de la permeación y una capa de soporte.
    • Los fármacos se difunden a través de la capa externa de la piel (estrato córneo) hacia los capilares, entrando en la circulación sistémica.
    • Ejemplo:Los parches de buprenorfina alteran la percepción del dolor al unirse a los receptores opioides del cerebro.
  2. Factores que influyen en la eficacia

    • Propiedades del fármaco:Las moléculas pequeñas (<500 Da) y lipofílicas (por ejemplo, nicotina, fentanilo) se absorben mejor.
    • Piel/Medio ambiente:La hidratación, la temperatura y el lugar de aplicación (zonas de piel fina como la cara interna del brazo frente a la piel más gruesa de la espalda) afectan a las tasas de absorción.
    • Diseño del parche:Los sistemas de matriz/reservorio controlan la cinética de liberación; algunos incluyen adhesivos para un uso prolongado (por ejemplo, parches de estrógeno de 7 días).
  3. Aplicaciones comunes

    • Gestión del dolor:Parches opiáceos (fentanilo) para el dolor crónico.
    • Terapia hormonal:Parches de estrógeno/testosterona para la menopausia o deficiencias.
    • Otros usos:Abandono de la nicotina, mareo (escopolamina) o TDAH (metilfenidato).
  4. Buenas prácticas de aplicación

    • Una piel limpia y seca (evitar zonas irritadas) asegura la adherencia.
    • Rote las zonas (por ejemplo, abdomen, nalgas) semanalmente para evitar irritaciones.
    • Presionar firmemente durante 10 segundos para activar las capas adhesivas.
  5. Seguridad e interacciones

    • Interacciones:Los parches hormonales pueden reducir la eficacia del tamoxifeno; los opioides potencian los sedantes.
    • Monitorización:El enrojecimiento o picor puede indicar sensibilidad; los efectos secundarios sistémicos (por ejemplo, mareos) requieren revisión médica.
  6. Ventajas sobre la dosis oral

    • Evita el metabolismo hepático de primer paso, mejorando la biodisponibilidad.
    • Los niveles plasmáticos estables reducen los picos/tricos (p. ej., parches de nitroglicerina para la angina de pecho).
  7. Limitaciones y lagunas en la investigación

    • No es adecuado para moléculas grandes o hidrófilas (por ejemplo, insulina).
    • Los datos de seguridad a largo plazo de los parches más recientes (por ejemplo, CBD) siguen siendo limitados.

Estos parches ejemplifican cómo las innovaciones en la administración de fármacos combinan la farmacocinética con la comodidad para el paciente, ofreciendo tratamientos discretos y sin agujas para diversas afecciones.

Tabla resumen:

Aspecto Detalles clave
Mecanismo Los fármacos se difunden a través de la piel hacia los capilares para su administración sistémica.
Mejores propiedades de los fármacos Moléculas pequeñas (<500 Da), lipofílicas (por ejemplo, nicotina, fentanilo).
Usos comunes Tratamiento del dolor, terapia hormonal, abandono de la nicotina, mareo.
Ventajas Evita el metabolismo hepático, niveles estables del fármaco, frecuencia de dosificación reducida.
Limitaciones No aptos para moléculas grandes/hidrófilas (por ejemplo, insulina).

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