El parche Lidoderm contiene lidocaína en una concentración del 5%.Este parche transdérmico está diseñado para administrar el anestésico local lidocaína directamente sobre la piel para aliviar el dolor, especialmente en afecciones como la neuralgia postherpética.La concentración del 5% está formulada en una solución de base acuosa, lo que permite una liberación y absorción controladas a través de la piel para adormecer la zona y aliviar el dolor.
Explicación de los puntos clave:
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Principio Activo:
- El principal principio activo del parche Lidoderm es la lidocaína, un anestésico local sintético de tipo amida.
- La lidocaína actúa bloqueando los canales de sodio en las fibras nerviosas, adormeciendo temporalmente la piel y reduciendo las señales de dolor.
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Concentración:
- El parche contiene lidocaína a una concentración del 5 lo que significa 50 mg de lidocaína por gramo de material adhesivo.
- Esta concentración está optimizada para un alivio eficaz del dolor al tiempo que minimiza la absorción sistémica y los efectos secundarios.
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Formulación:
- La lidocaína al 5% está suspendida en una solución de base acuosa que garantiza una distribución uniforme y una liberación controlada.
- El diseño del parche permite una administración sostenida durante 12 horas de uso, para tratar el dolor localizado.
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Uso clínico:
- Aprobado principalmente para neuralgia postherpética (dolor nervioso tras el herpes zóster), pero a menudo se utiliza fuera de indicación para otros dolores neuropáticos o musculoesqueléticos.
- Proporciona un alivio específico sin exposición sistémica significativa, lo que lo hace más seguro para un uso prolongado en comparación con los analgésicos orales.
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Consideraciones de seguridad:
- La concentración del 5% es generalmente bien tolerada, siendo raros los efectos secundarios como la irritación leve de la piel.
- A diferencia de la lidocaína inyectable a dosis más altas, la baja absorción sistémica del parche reduce los riesgos de toxicidad (por ejemplo, mareos o problemas de ritmo cardíaco).
Para los compradores, conocer la concentración del 5% es fundamental para comparar la eficacia, el coste y las alternativas (por ejemplo, cremas compuestas o parches de dosis más bajas).La formulación estandarizada garantiza una dosificación uniforme, un factor clave en las decisiones de adquisición para los entornos clínicos.
Cuadro resumen:
| Aspecto clave | Detalles |
|---|---|
| Ingrediente activo | Lidocaína (concentración al 5%, 50 mg/g) |
| Formulación | Solución de base acuosa para liberación controlada durante 12 horas |
| Uso primario | Neuralgia postherpética; fuera de indicación para dolor neuropático/musculoesquelético |
| Perfil de seguridad | Mínima absorción sistémica; bajo riesgo de efectos secundarios como irritación cutánea |
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