El nombre genérico de la clonidina transdérmica es simplemente clonidina (transdérmica) y está formulada como película transdérmica de liberación prolongada .Este medicamento está diseñado para suministrar dosis constantes a lo largo del tiempo, con concentraciones disponibles de 0,1 mg/24 h, 0,2 mg/24 h y 0,3 mg/24 h. Cada parche está destinado a una aplicación semanal, normalmente girado en la parte superior del brazo o el torso, y requiere una monitorización cuidadosa de la presión arterial debido a la falta de una conversión directa de la dosis oral a la transdérmica.
Explicación de los puntos clave:
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Nombre genérico:
- El principio activo es clonidina La clonidina se clasifica como un agonista adrenérgico alfa-2 de acción central.La denominación "transdérmica" especifica su vía de administración.
- A diferencia de las versiones de marca (por ejemplo, Catapres-TTS), el nombre genérico omite los términos propietarios, centrándose en el fármaco y el método de administración.
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Forma farmacéutica:
- El parche transdérmico de clonidina es una película transdérmica de liberación prolongada La película transdérmica de liberación prolongada, diseñada para adherirse a la piel y liberar la medicación de forma constante durante 7 días.
- Esta forma evita el tracto gastrointestinal, reduciendo los efectos secundarios como la sequedad de boca (común con la clonidina oral) y mejorando la adherencia en enfermedades crónicas (por ejemplo, hipertensión).
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Concentraciones disponibles:
- 0.1 mg/24 hr , 0,2 mg/24 h y 0,3 mg/24 h:Estos incrementos permiten adaptar la dosificación en función de la respuesta y la tolerabilidad del paciente.
- Ejemplo:Un paciente que empieza con 0,1 mg/24 h puede aumentar la dosis si la tensión arterial sigue sin estar controlada, bajo supervisión médica.
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Protocolo de aplicación:
- Rotación semanal:Los parches deben aplicarse sobre la piel limpia y sin vello de la parte superior del brazo o del torso, alternando los sitios para minimizar la irritación.
- No conversión oral directa:A diferencia de la clonidina oral, la dosificación transdérmica no es intercambiable; los médicos suelen iniciar el tratamiento con la dosis más baja y aumentarla con precaución.
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Requisitos de monitorización:
- Los controles de la presión arterial son críticos, especialmente durante el inicio o los ajustes de dosis, para evitar la hipotensión o la hipertensión de rebote.
- Adherencia del parche:Los pacientes deben comprobar que el parche permanece sujeto, ya que el desprendimiento reduce la eficacia.
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Ventajas sobre las formas orales:
- Niveles estables de droga:Evita los picos/tricos asociados con la dosificación oral, mejorando la consistencia.
- Menos efectos secundarios sistémicos:La administración transdérmica puede reducir la somnolencia o los problemas digestivos.
Para los compradores, conocer estas particularidades garantiza una adquisición precisa (por ejemplo, almacenar varias concentraciones) y el asesoramiento del paciente sobre el uso adecuado.El diseño de liberación prolongada y la flexibilidad de dosificación lo convierten en una opción versátil para el tratamiento a largo plazo.
Cuadro recapitulativo:
| Aspecto | Detalles |
|---|---|
| Nombre Genérico | Clonidina (transdérmica) |
| Forma farmacéutica | Película transdérmica de liberación prolongada |
| Dosis disponibles | 0,1 mg/24 h, 0,2 mg/24 h, 0,3 mg/24 h |
| Aplicación | Rotación semanal en la parte superior del brazo o el torso; no hay conversión directa de oral a transdérmico |
| Principales ventajas | Administración constante del fármaco, menos efectos secundarios gastrointestinales, mejor adherencia |
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